АЛИМС је упутио писмо здравственим радницима у којем се наводи да примена фолкодина у периоду до 12 месеци пре одређених врста анестезије може изазвати анафилактичку реакцију.
„Примена фолкодина у периоду до 12 месеци пре анестезије са неуромускуларним блокаторима повезана је са ризиком од перианестетичке анафилактичке реакције на неуромускуларне блокаторе“, наводи се у обавештењу.
С обзиром на то да нису утврђене ефикасне мере како би се овај ризик умањио код пацијената који су користили лекове који садржи фолкодин, сви лекови у којима се налази поменута активна супстанца повлаче се из промета.
Од лекара је затражено да размотре алтернативне терапије и пацијенте посаветују да престану да користе фолкодин.
„Једини лек који садржи активну супстанцу фолкодин на тржишту Републике Србије је лек ‘фолкодин’ произвођача ‘Алкалоид’ у облику трвде капсуле, 10 милиграма“, наводи се у саопштењу.
Европска агенција за лекове почетком децембра прошле године сирупе против кашља који садрже фолкодин забранила је у Европској унији.